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Breast cancer and EMFs

Breast cancer and EMFs: The spin begins

It is no surprise to the readers on this list that it is self evident that as evidence for a negative EMF bioeffect becomes stronger, the vested interests threatened by that evidence will come out in force to counter it. In the case of breast cancer and the melatonin effect, the self proclaimed experts from ICNIRP and their minions (such as the UK’s HPA and AGNIR) have launched an attack in a new report countering the mounting evidence that exposure to environmental 50-60 Hz magnetic fields is a risk factor for breast cancer. ICNIRP claims to be independent of power industry influence and its advice based on the best of science but it will be shown in future messages to this list that the power industry has DIRECT influence and a commanding measure of control over ICNIRP’s (and WHO) decision making process. And thus, that control extends to most Western radiation protection agencies through ICNIRP’s hegemony and unquestioned obedience by national authorities.

So stay tuned! These messages will be archived under category
”Breast cancer and EMFs”:

Don Maisch

The following is from Microwave News, November 23, 2005.


When Enough Is Never Enough: A Reproducible EMF Effect at 12 mG It’s happened again.

November 23, 2005

It’s not supposed to happen at all. But now it has happened seven times in research labs on three continents.

Even so, the news of the latest replication of a weak, clearly non-thermal electromagnetic field (EMF) effect was met with silence. No one issued a press release. No one rushed to try to explain “the impossible.” No one wondered about the policy implications.

And if Rainer Girgert of Germany’s University of Heidelberg, the lead author of this latest replication, meets with the same fate as his six predecessors, he may soon lose his research grants —or perhaps worse, as happened to Robert Liburdy who first saw this same effect years ago.

Writing in the November 4 issue of Biochemical and Biophysical Research Communications, Girgert reports that a 12mG (1.2µT) magnetic field can block the ability of tamoxifen to control the growth of human breast cancer cells.

For more than 20 years, breast cancer patients have been given tamoxifen after surgery and chemo- and/or radiotherapy to help stave off a recurrence. It is only one of a handful of drugs that is prescribed for preventing breast cancer. Just a few days ago, less than two weeks after Girgert’s paper was published, the U.S. National Cancer Institute (NCI) announced that its long-term follow-up study showed beyond reasonable doubt that tamoxifen can indeed prevent breast cancer among women at high risk of developing the disease.

Girgert was working with cells in petri dishes but it’s easy to extrapolate his findings to real-world situations. Consider, for instance, what might happen to a recovering breast cancer patient who is taking tamoxifen, if her job forces her to stand in front of an office copying machine all day, or if she sits next to a wall which conceals an electrical transformer or even if she blow dries her hair every morning.

Each day, over one million American women have an average daily magnetic field exposure of over 10mG. Many more spend an hour or longer in such fields every day.

Liburdy, then at the Lawrence Berkeley National Lab, was the first to show this same EMF effect with both tamoxifen and with melatonin back in the early 1990s (see MWN, J/A92). (Melatonin can also keep breast cancer cells in check.) Over the next few years, four other American research groups were able to repeat Liburdy’s experiments (see MWN, M/A96 and J/A98).

Then in 2001, Masami Ishido at Japan’s National Institute for Environmental Studies took Liburdy’s discovery a major step forward. After once again showing that breast cancer cells treated with melatonin would resume growing when exposed to power-frequency EMFs, Ishido explained how the fields could do this. He found that the magnetic field disrupts the cells’ signaling system —their internal communications network, which determines how they respond to their environment.

Ishido had done much more than simply replicate the work of five other labs. He had given credibility to what most others had dismissed as an anomalous experimental finding.

In the process, Ishido also challenged one of the central tenets of mainstream toxicology: Less is better and more is worse. The EMF effect he observed at 12mG was pretty much the same as the one he saw when he used a field a hundred times higher —at 1G. In some later, as yet unpublished work, Ishido found indications that the effect was even stronger at the lower EMF dose than the higher one.

Ishido may have been uncertain about such an inverted dose-response relationship, but Girgert has no doubts. “Surprisingly, at 1G the effect on tamoxifen inhibition was clearly lower than at 100mG,” he writes in Biochemical and Biophysical Research Communications.

“Girgert’s paper is very important,” says Carl Blackman, a research scientist at the U.S. Environmental Protection Agency (EPA). Blackman, who led one of the four groups that repeated the original Liburdy work with both tamoxifen and melatonin, points out that the Japanese and German work represent more than simple replication. “Ishido extended Liburdy’s finding by investigating changes with techniques from molecular biology, while Girgert looked at the effect at different tamoxifen concentrations and EMF exposure levels,” he said. “Girgert has filled in some critical missing pieces and the 12 mG effect now rests on a much firmer foundation.”

After Ishido’s work appeared in 2001, a number of leading melatonin scientists, including David Blask and Richard Stevens, told Microwave News that they were now convinced that the 12mG effect was real and would now be taken seriously (see MWN, S/O01).

They were wrong.

For instance, this summer the World Health Organization’s EMF project completed what is billed as an exhaustive review of the scientific literature on EMF health and biological effects (see September 22 entry below). The 365-page draft document includes more than 1,000 references —yet, somehow, the papers by Liburdy, Blackman and Ishido documenting the 12mG effect on melatonin and tamoxifen were all left out.

Nor have any of these three researchers been able to continue their work on EMFs.

In 1999, Liburdy was drummed out of the EMF profession on what many consider to be trumped-up charges of scientific misconduct. (At issue was a set of unrelated experiments.) He settled the case without admitting any “wrongdoing” but was nevertheless barred from receiving federal research funds for three years (see MWN, J/A99). Liburdy has, at least for the present, abandoned his career as a research scientist.

Blackman and others at the U.S. EPA are effectively barred from doing any more EMF experiments. EPA managers have made a habit of looking the other way whenever the EMF-health question is raised. No one at the agency need fear Congressional oversight. Many times over the years, the Congress has moved to eliminate any funds targeted for EMF research.

Ishido is in a similar predicament. In a recent e-mail message, Ishido told Microwave News that there is “no hope” that his EMF project, which has been stalled for years, will be revived.

Both Liburdy and Blackman have not given up. They are still optimistic that someone will be given the opportunity to get to the bottom of this 12 mG effect. “We were committed to pursuing these findings,” Liburdy told us in early November. “The mechanistic research would have been fascinating.” Blackman believes that there is more at stake than biophysical theories. “If we understand what’s going on here, we might well find better ways to treat breast cancer,” he said.

Girgert is their last best hope.

Source: http://www.emfacts.com/weblog/index.php?p=372


One in nine women in the UK now risk contracting breast cancer during their lifetime, what a scandal


Informant: Eileen O'Connor



Vornorm ÖVE/ÖNORM E 8850: Das Wunschdenken des Forums Mobilfunkkommunikation


Die als Attachement beigefügte Information kann unter Quellenangabe und textlich unverändert verbreitet werden.



Dr. Erwin Tripes

Einspruch der Österreichische Ärztekammer zur Verabschiedung der Vornorm ÖVE/ÖNORM E 8850 vom 1.8.2005

Körperschaft öffentlichen Rechts, Mitglied der World Medical Association
TELEFON: 514 06-0, Fax: 514 06-42, Telex: 112701, DVR: 0057746 KONTO: 50001120000, BLZ 18130, BANK FÜR WIRTSCHAFT UND FREIE BERUFE, 1070 WIEN, ZIEGLERGASSE 5

Österreichischer Verband für Elektrotechnik (ÖVE) Eschenbachgasse 9, 1010 Wien zHd Frau Mag. Zbiral per e-mail s.zbiral@ove.at

Österreichisches Normungsinstitut (ON) Heinestraße 38, 1020 Wien zHd Herrn Dr. Karl Grün per e-mail karl.gruen@on-norm.at WIEN, I., Weihburggasse 10 - 12 Postfach 213 1011 WIEN

Unser Zeichen: ak
Ihr Schreiben vom:
Ihr Zeichen:
Wien, am 29.September 2005

Betrifft: Einspruch der Österreichische Ärztekammer zur Verabschiedung der Vornorm ÖVE/ÖNORM E 8850 vom 1.8.2005.

Sehr geehrter Herr Dr. Grün, sehr geehrte Frau Mag. Zbiral!

Die Österreichische Ärztekammer erhebt Einspruch gegen die Verabschiedung des vorliegenden Entwurfs der Vornorm ÖVE/ÖNORM E 8850 vom 1.8.2005 Der Einspruch wird wie folgt begründet:

1. Unter Punkt 1 Anwendungsbereich ist der Zweck der Norm wie folgt definiert: „Zweck der vorliegenden Bestimmung ist es, Grenzwerte für die Exposition durch elektrische, magnetische und elektromagnetische Felder (EMF) festzulegen, deren Einhaltung Schutz gegen bekannte schädliche Effekte auf die Gesundheit bietet. Das Schutzziel soll durch die Vorgabe von Basisgrenzwerten und Referenzwerten erreicht werden.“ Nun sind die im Entwurf definierten Basisgrenzwerte und Referenzwerte zum Teil um Größenordnungen über jenen Expositionen, bei denen in der Literatur in substantiellen Umfang und Qualität eine Reihe von schädliche Effekten auf die Gesundheit, oder besser gesagt Krankheiten dokumentiert sind. Es stellt sich die Frage, welchen Wert ein Dokument hat, das nachweislich die bestehende Evidenz negiert.

2. Eine wissenschaftliche Diskussion über fachlich und sachlich notwendige alternative Grenzwertkonzepte war für die Österreichische Ärztekammer in der Arbeitsgruppe nicht möglich, da vor der Aufnahme des Vertreters der Österreichischen Ärztekammer eine Orientierung an den Vorschlägen von ICNIRP bereits vor zwei Jahren beschlossen worden war.

3. Das Dokument orientiert sich an den Vorschlägen der ICNIRP aus 1998 und entspricht daher nicht dem Stand der medizinischen Wissenschaften und Erfahrungen. Die Referenzwerte des Dokumentes sind in keiner Weise geeignet den erforderlichen Schutz der individuellen und öffentlichen Gesundheit zu garantieren. Vielmehr besteht Grund zur Annahme, dass Öffentlichkeit und Politik auf ein fachlich unzureichendes Dokument vertrauen und damit erforderliche Maßnahmen zur Expositionsvermeidung und Reduktion unterbleiben.

4. Die IARC stufte im Juni 2001 niederfrequente magnetische Wechselfelder aufgrund der epidemiologischen Evidenz bei kindlichen Leukämien als „possible human carcinogen“ ein. Aufgrund der Bestätigung der karzinogenen Wirkung durch aktuelle Tierversuche [Löscher 2004] ist eine Verschärfung der Einstufung als definitives Karzinogen, wie im Bericht des California Departments of Health vom Juni 2002 angeführt, angezeigt. Risikoerhöhungen bei kindlichen Leukämien wurden etwa bei Mittelwerten von etwa 200 nT (50/60 Hz) gefunden. Die Vornorm ÖVE/ÖNORM E 8850 sieht zum „Schutz“ der Allgemeinbevölkerung einen Referenzwert von 100.000 nT vor.

5. Aktuelle Untersuchungen des REFLEX Projektes zeigen bei verschiedenen Zellen (in vitro) bei Einhaltung der Referenzwerte dieser Vornorm ÖVE/ÖNORM E 8850 sowohl für niederfrequente magnetische Wechselfelder als auch für hochfrequente elektromagnetische Wellen im Frequenzbereich des Mobilfunks unter anderem Einzel- und Doppelstrangbrüche der Chromosomen, also gentoxische Effekte. Diese Ergebnisse werden durch Tierversuche (in vivo) bestätigt und unterstützt.

6. Die ärztliche Erfahrung zeigt, dass immer mehr Menschen bei gewissen umweltbezogenen Feldeinwirkungen mit zum Teil ernsthaften Störungen des Regulationssystems und der Ausbildung von Krankheiten reagieren. Diese Erfahrungen werden durch epidemiologische Untersuchungen unterstützt. Diese Tatsachen werden in der Vornorm ÖVE/ÖNORM E 8850 nicht berücksichtigt.

7. Eine Unterstützung der Vornorm ÖVE/ÖNORM E 8850 wird aus haftungsrechtlichen Überlegungen abgelehnt, da nicht ein Dokument mitgetragen werden kann, das offensichtlich die erforderlichen Schutzerwartungen nicht erfüllt.

8. Aus ärztlicher Sicht benötigen wir in Österreich eine offene, ernsthafte, den Prinzipien der Gesundheit verpflichtete Diskussion mit der Festlegung von verbindlichen Referenzwerten auf einem hohen Schutzniveau. Es wird angeregt eine entsprechende Arbeitsgruppe im Rahmen der österreichischen Akademie der Wissenschaften einzurichten.

Mit freundlichen Grüßen

gez. Präs. Dr. Othmar Haas eh., Präsident
Dr. Reiner Brettenthaler, Leiter des Referates Umweltmedizin


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Februar 2006

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